1. ルーシェ還元 Luche Reduction

    ケトン→アルコール概要NaBH4単体では通常1,4-還元が優先するが、CeCl3・7H2Oを共存させて反応を行うと、1,2-還元が優先してくる。様々な基質に対して適用可能であり、反応時間も3~5minと短い。手順も簡便。…

  2. 交差アルドール反応 Cross Aldol Reaction

    概要LDAなどの強塩基によってドナー側カルボニル化合物のα位を完全に脱プロトン化…

  3. ベックマン転位 Beckmann Rearrangement

    窒素化合物→カルボン酸誘導体 概要オキシムの酸触媒による転位、引き続く加水分解により…

  4. ブラウンヒドロホウ素化反応 Brown Hydroboration

    アルケン→アルコールアルキン→アルデヒド、アルケン …

  5. ホーナー・ワズワース・エモンス反応 Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) Reaction

    概要ホスホン酸のイリドとアルデヒドが付加することにより、Wittig反応類似の機構を経てα、β-…

  6. (古典的)アルドール反応 (Classical) Aldol Reaction

  7. 根岸クロスカップリング Negishi Cross Coupling

  8. p-メトキシベンジル保護基 p-Methoxybenzyl (PMB) Protective Group

  9. 右田・小杉・スティル クロスカップリング Migita-Kosugi-Stille Cross Coupling

  10. ディールス・アルダー反応 Diels-Alder Reaction

  11. オレフィンメタセシス Olefin Metathesis

  12. ベンジル保護基 Benzyl (Bn) Protective Group

  13. デス・マーチン酸化 Dess-Martin Oxidation

  14. スワーン酸化 Swern Oxidation

  15. 溝呂木・ヘック反応 Mizoroki-Heck Reaction

  16. 薗頭・萩原クロスカップリング Sonogashira-Hagihara Cross Coupling

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