1. スルホニル保護基 Sulfonyl Protective Group

    概要スルホニル基は、フェノールもしくはアミンの保護基として有用である。アルコールをスルホニル化すれば脱離能が向上し、置換/脱離反応に活性となる。このため、脂肪族アルコール保護の目的に使われるケースは稀である。一方で保護基…

  2. 有機合成の落とし穴

     内容有機合成の実験には数多くの失敗や落とし穴が待ち構えていますが、多くの論文・専門…

  3. ポーソン・カーン反応 Pauson-Khand Reaction

    概要化学量論量のコバルトオクタカルボニルおよびアルキン、アルケン存在下、シクロペ…

  4. オッペナウアー酸化 Oppenauer Oxidation

    概要アルコール類を選択的に酸化する。とくに第二級アルコールの酸化に適している。ア…

  5. エーテル系保護基 Ether Protective Group

    概要エーテルは多くの条件に不活性であり、比較的丈夫な保護基として用いられる。…

  6. パリック・デーリング酸化 Parikh-Doering Oxidation

  7. フィッツナー・モファット酸化 Pfitzner-Moffatt Oxidation

  8. ハリース オゾン分解 Harries Ozonolysis

  9. ライセルト反応 Reissert Reaction

  10. ファヴォルスキー転位 Favorskii Rearrangement

  11. ディークマン縮合 Dieckmann Condensation

  12. ニュースタッフ参加

  13. ベンジル酸転位 Benzilic Acid Rearrangement

  14. ネニチェスク インドール合成 Nenitzescu Indole Synthesis

  15. 均一系水素化 Homogeneous Hydrogenaton

  16. メーヤワイン・ポンドルフ・ヴァーレイ還元 Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) Reduction

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