1. メーヤワイン アリール化反応 Meerwein Arylation

    概要芳香族ジアゾニウム塩を塩化銅(Ⅰ)触媒を用いて、電子不足オレフィンに付加させる反応。 (さらに…)…

  2. フォン・リヒター反応 von Richter Reaction

    概要オルト位にシアニドが求核攻撃し、ニトロ基の脱離を伴いつつ最終的にカルボン酸を…

  3. ネバー転位 Neber Rearrangement

    概要ケトンのα位にアミンを導入するための有用方法論の一つ。アルデヒドに同様の条件…

  4. フィンケルシュタイン反応 Finkelstein Reaction

    概要ハロゲン化合物のハライドアニオンによる置換交換反応。平衡をどちらかに偏らせる…

  5. カルボニル-エン反応(プリンス反応) Carbonyl-Ene Reaction (Prins Reaction)

    概要アルデヒドとアリル化合物はルイス酸 or ブレンステッド酸存在下に付加反応を…

  6. ランバーグ・バックランド転位 Ramberg-Backlund Rearrangement

  7. ペタシス・フェリエ転位 Petasis-Ferrier Rearrangement

  8. ゲヴァルト チオフェン合成 Gewald Thiophene Synthesis

  9. 還元的アルドール反応 Reductive Aldol Reaction

  10. オーヴァーマン転位 Overman Rearrangement

  11. マーティンスルフラン Martin’s Sulfurane

  12. スティーヴンス転位 Stevens Rearrangement

  13. 有機リチウム試薬 Organolithium Reagents

  14. フィッツィンガー キノリン合成 Pfitzinger Quinoline Synthesis

  15. ケーニッヒ・クノール グリコシド化反応 Koenigs-Knorr Glycosidation

  16. MT-スルホン MT-Sulfone

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