全合成
-
Pallambins A-Dの不斉全合成
保護基を使用しない、pallambins A-Dの不斉全合成が初めて達成された。今後これらのジテルペノイドの生物学的研究、および類似天然物の合成研究に利用されることが期待される(IMG Credit:Board of Trustees, S…
-
天然物の構造改訂:30年間信じられていた立体配置が逆だった
天然物アミプリマイシンおよびミハラマイシンの構造が改訂された。従来の合成品と天然物のNMRスペクトル…
-
1-ヒドロキシタキシニンの不斉全合成
2つのラジカル反応を鍵反応として6/8/6員炭素骨格を効率的に構築し、1-ヒドロキシタキシニンの不斉…
-
Arcutine類の全合成
Arcutinidine, arcutinine, 及びarcutineの不斉全合成が達成された。生…
-
Arborisidineの初の全合成
インドレニンアルカロイドである(+)-arborisidineの初の全合成が達成された。二つの不斉四…
-
(−)-Salinosporamide Aの全合成
-
化合物の秤量
-
ケムステタイムトラベル2011~忘れてはならない事~
-
生合成を模倣しない(–)-jorunnamycin A, (–)-jorumycinの全合成
-
計算化学を用いたスマートな天然物合成
-
非対称化合成戦略:レセルピン合成
-
3回の分子内共役付加が導くブラシリカルジンの網羅的全合成
-
「神経栄養/保護作用を有するセスキテルペン類の全合成研究」ースクリプス研究所 Ryan Shenvi研より
-
プロペンを用いたpiericidin Aの収束的短工程合成
-
ゲルセジン型アルカロイドの網羅的全合成
-
酵素合成と人工合成の両輪で実現するサフラマイシン類の効率的全合成