カップリング
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遷移金属触媒がいらないC–Nクロスカップリング反応
遷移金属触媒を用いないC–Nカップリング反応が報告された。フェノールとアミンがジクロロピラジンにSNAr反応することで両者が近接化、電子的活性化され、C–N結合が形成される。C–Nクロスカップリング反応Buchwald–Hartwi…
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ギ酸ナトリウムでconPETを進化!
塩化アリールのラジカルカップリング反応が開発された。芳香環の電子状態にかかわらず種々の塩化アリールに…
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糖のC-2位アリール化は甘くない
スピン中心移動を利用したグリコシドのC-2位アリール化反応が開発された。基質適用範囲が広く、従来の手…
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ピリジン同士のラジカル-ラジカルカップリング
電子移動試薬としてB2pin2を用いたピリジルホスホニウム塩とシアノピリジンのクロスカップリング反応…
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メカノケミストリーを用いた固体クロスカップリング反応
2019年新年1回目、トータルで第176回のスポットライトリサーチは、北海道大学工学研究院の伊藤肇研…
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Mgが実現する:芳香族アミンを使った鈴木―宮浦カップリング
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カチオン性三核Pd触媒でC–I結合選択的にカップリングする
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ニール・K・ガーグ Neil K. Garg
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還元的にアルケンを炭素官能基で修飾する
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sp2-カルボカチオンを用いた炭化水素アリール化
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トシルヒドラゾンとボロン酸の還元的カップリング反応とその応用展開
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スタニルリチウム調製の新手法
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「非晶質ニッケルナノ粒子」のユニークな触媒特性
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ヘテロカンシラノール
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芳香環シラノール
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スルホニルフルオリド