odos 有機反応データベース

  1. 三枝・伊藤酸化 Saegusa-Ito Oxidation

    概要ケトンをシリルエノールエーテルに変換し、Pd(OAc)2を作用させると、α,β-不飽和ケトンへと変換できる。高価なパラジウムが当量必要となることが欠点であり、パラジウムを触媒量に減ずる工夫がなされている。…

  2. コーリー・ニコラウ マクロラクトン化 Corey-Nicolaou Macrolactonizaion

    カルボン酸、アルコール→カルボン酸誘導体概要2,2'-ジピリジルジスルフィドおよびホスフィン…

  3. バイヤー・ビリガー酸化 Baeyer-Villiger Oxidation

    ケトン→カルボン酸誘導体 概要ケトンを過酸で酸化してエステルに変換する反応。非対称ケ…

  4. TPAP(レイ・グリフィス)酸化 TPAP (Ley-Griffith)Oxidation

    概要TPAP(nPr4N+RuO4-; TetraPropylAmmonium Perr…

  5. ルーシェ還元 Luche Reduction

    ケトン→アルコール概要NaBH4単体では通常1,4-還元が優先するが、CeCl3・7H2…

  6. 交差アルドール反応 Cross Aldol Reaction

  7. ベックマン転位 Beckmann Rearrangement

  8. ブラウンヒドロホウ素化反応 Brown Hydroboration

  9. ホーナー・ワズワース・エモンス反応 Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) Reaction

  10. (古典的)アルドール反応 (Classical) Aldol Reaction

  11. 根岸クロスカップリング Negishi Cross Coupling

  12. p-メトキシベンジル保護基 p-Methoxybenzyl (PMB) Protective Group

  13. 右田・小杉・スティル クロスカップリング Migita-Kosugi-Stille Cross Coupling

  14. ディールス・アルダー反応 Diels-Alder Reaction

  15. オレフィンメタセシス Olefin Metathesis

  16. ベンジル保護基 Benzyl (Bn) Protective Group

スポンサー

ピックアップ記事

  1. 有賀先生に質問しよう!!【第29回ケムステVシンポ特別企画】
  2. イグノーベル化学賞2018「汚れ洗浄剤としてヒトの唾液はどれほど有効か?」
  3. どっちをつかう?:in spite ofとdespite
  4. トマス・リンダール Tomas R. Lindahl
  5. 中分子創薬に挑む中外製薬
  6. 三次元アクアナノシートの創製! 〜ジャイロイド構造が生み出す高速プロトン輸送〜
  7. ノーベル化学賞は化学者の手に

注目情報

最新記事

植物由来アルカロイドライブラリーから新たな不斉有機触媒の発見

第632回のスポットライトリサーチは、千葉大学大学院医学薬学府(中分子化学研究室)博士課程後期3年の…

MEDCHEM NEWS 33-4 号「創薬人育成事業の活動報告」

日本薬学会 医薬化学部会の部会誌 MEDCHEM NEWS より、新たにオープン…

第49回ケムステVシンポ「触媒との掛け算で拡張・多様化する化学」を開催します!

第49回ケムステVシンポの会告を致します。2年前(32回)・昨年(41回)に引き続き、今年も…

【日産化学】新卒採用情報(2026卒)

―研究で未来を創る。こんな世界にしたいと理想の姿を描き、実現のために必要なものをうみだす。…

硫黄と別れてもリンカーが束縛する!曲がったπ共役分子の構築

紫外光による脱硫反応を利用することで、本来は平面であるはずのペリレンビスイミド骨格を歪ませることに成…

PAGE TOP