odos 有機反応データベース

  1. TEMPO酸化 TEMPO Oxidation

     概要2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-1-オキシルラジカル (TEMPO)は、非常に安定に存在しうる市販の有機フリーラジカルである。有機合成においては第一級アルコールを選択的にアルデヒドへと酸化させる目的で用いられる。通常触媒量…

  2. 細見・櫻井アリル化反応 Hosomi-Sakurai Allylation

    概要アリルシランを用いるアリル化反応。アリルシランは、アリルスズよりも毒性が低く、アリルGrig…

  3. バーチ還元 Birch Reduction

    概要芳香族化合物は液体アンモニア/アルコールの混合溶媒中、アルカリ金属(Li, …

  4. 福山アミン合成 Fukuyama Amine Synthesis

    アルコール、ハロゲン化合物→窒素化合物概要穏和な条件で二級アミンが合成できるきわめて強力…

  5. 金属水素化物による還元 Reduction with Metal Hydride

    概要カルボニル化合物は金属水素化物によって還元を受け、アルコールを与える。様々な…

  6. エヴァンスアルドール反応 Evans Aldol Reaction

  7. 福山インドール合成 Fukuyama Indole Synthesis

  8. クルチウス転位 Curtius Rearrangement

  9. ヴィルスマイヤー・ハック反応 Vilsmeier-Haack Reaction

  10. ウィリアムソンエーテル合成 Williamson ether synthesis

  11. アッペル反応 Appel Reaction

  12. フリーデル・クラフツアルキル化 Friedel-Crafts Alkylation

  13. シャープレス・香月不斉エポキシ化反応 Sharpless-Katsuki Asymmetric Epoxidation (Sharpless AE)

  14. 野崎・檜山・岸反応 Nozaki-Hiyama-Kishi (NHK) Reaction

  15. フリーデル・クラフツ アシル化 Friedel-Crafts Acylation

  16. マンニッヒ反応 Mannich Reaction

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