odos 有機反応データベース

  1. 高知・フュルスナー クロスカップリング Kochi-Furstner Cross Coupling

    概要塩化アリール・アリールトリフラート・アリールトシラートとGrignard試薬を用いる、鉄触媒によるクロスカップリング反応。アリールクロライドが最もよい基質となる。臭化アリールおよびヨウ化アリールでは脱ハロゲン化が優先…

  2. 1,3-双極子付加環化反応 1,3-Dipolar Cycloaddition

    概要1,3-双極子(1,3-dipole)とは、三原子からなる4π電子化学種であ…

  3. エッシェンモーザー・クライゼン転位 Eschenmoser-Claisen Rearrangement

    概要アリルアルコールにジメチルアセトアミドジメチルアセタールを作用させて、アリル…

  4. コープ脱離 Cope Elimination

    概要β水素を有するアミンオキシドは、加熱によりsyn脱離を起こしてアルケンを与え…

  5. 不斉ディールス・アルダー反応 Asymmetric Diels-Alder Reaction

    概要キラル補助基を用いる方法と不斉触媒法の2パターンが主軸。Diels-Alder反応、…

  6. デミヤノフ転位 Demjanov Rearrangement

  7. ブレデレック イミダゾール合成 Bredereck Imidazole Synthesis

  8. ピナー ピリミジン合成 Pinner Pyrimidine Synthesis

  9. コーリー・チャイコフスキー反応 Corey-Chaykovsky Reaction

  10. ガスマン インドール合成 Gassman Indole Synthesis

  11. ケック ラジカルアリル化反応 Keck Radicallic Allylation

  12. オキシ-コープ転位 Oxy-Cope Rearrangement

  13. バージェス試薬 Burgess Reagent

  14. ブラン・ウレー クロロアルキル化 Blanc-Quellet Chloroalkylation

  15. コーンブルム ニトロ化反応 Kornblum Nitoration

  16. 1,2-/1,3-ジオールの保護 Protection of 1,2-/1,3-diol

スポンサー

ピックアップ記事

  1. ウーロン茶の中でも医薬品の化学合成が可能に
  2. Twitter発!「笑える(?)実験大失敗集」
  3. 光照射下に繰り返し運動をおこなう分子集合体
  4. (−)-Salinosporamide Aの全合成
  5. 複雑なアルカロイド合成
  6. ラジカル種の反応性を精密に制御する-プベルリンCの世界初全合成
  7. トビアス・リッター Tobias Ritter

注目情報

最新記事

植物由来アルカロイドライブラリーから新たな不斉有機触媒の発見

第632回のスポットライトリサーチは、千葉大学大学院医学薬学府(中分子化学研究室)博士課程後期3年の…

MEDCHEM NEWS 33-4 号「創薬人育成事業の活動報告」

日本薬学会 医薬化学部会の部会誌 MEDCHEM NEWS より、新たにオープン…

第49回ケムステVシンポ「触媒との掛け算で拡張・多様化する化学」を開催します!

第49回ケムステVシンポの会告を致します。2年前(32回)・昨年(41回)に引き続き、今年も…

【日産化学】新卒採用情報(2026卒)

―研究で未来を創る。こんな世界にしたいと理想の姿を描き、実現のために必要なものをうみだす。…

硫黄と別れてもリンカーが束縛する!曲がったπ共役分子の構築

紫外光による脱硫反応を利用することで、本来は平面であるはずのペリレンビスイミド骨格を歪ませることに成…

PAGE TOP