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銅触媒存在下にニトロンと末端アルキンを反応させると、βラクタムが得られる。
系中で生成する銅アセチリドとニトロンの[2+3]双極子付加環化を経て進行すると考えられている。
有機合成化学協会誌2024年12月号：パラジウム-ヒドロキシ基含有ホスフィン触媒・元素多様化・縮環型天然物・求電子的シアノ化・オリゴペプチド合成
有機合成化学協会が発行する有機合成化学協会誌、2024年12月号がオンライン公開されています。…
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第634回のスポットライトリサーチは、 東京科学大学 物質理工学院（福島研究室）博士課程後期3年の福…
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