概要
系中で生成させたケテンとアルデヒドもしくはイミンを反応させることで、βラクトンorβラクタムを得る手法。
基本文献
- Staudinger, H. Liebigs Ann. Chem. 1907, 356, 51.
反応機構
反応例
cinchona alkaloid誘導体を用いる触媒的不斉Staudinger付加環化[1]
実験手順
実験のコツ・テクニック
参考文献
[1] Taggi, A. E.; Hafez, A. M.; Wack, H.; Young, B.; Ferraris, D.; Lectka, T. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 6626. DOI: 10.1021/ja0258226
関連反応
- ケテンの[2+2]環化付加反応 [2+2] Cycloaddition of Ketene
- パターノ・ビューチ反応 Paterno-Büchi Reaction
- [2+2]光環化反応 [2+2] Photocyclization
- Wolff転位
関連書籍