投稿者の記事一覧
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Pallambins A-Dの不斉全合成
保護基を使用しない、pallambins A-Dの不斉全合成が初めて達成された。今後これらのジテルペノイドの生物学的研究、および類似天然物の合成研究に利用されることが期待される(IMG Credit:Board of Trustees, S…
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生命の起源に迫る水中ペプチド合成法
原始地球の環境に類似した条件下でペプチド合成可能なアミノニトリルライゲーションが発見された。極めて化…
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エナンチオ選択的Heck反応で三級アルキルフルオリドを合成する
三置換フルオロアルケンのエナンチオ選択的Heck反応によって三級アルキルフルオリドを合成する手法が開…
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天然物の構造改訂:30年間信じられていた立体配置が逆だった
天然物アミプリマイシンおよびミハラマイシンの構造が改訂された。従来の合成品と天然物のNMRスペクトル…
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1-ヒドロキシタキシニンの不斉全合成
2つのラジカル反応を鍵反応として6/8/6員炭素骨格を効率的に構築し、1-ヒドロキシタキシニンの不斉…
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プロドラッグの活性化をジグリシンが助ける
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Arcutine類の全合成
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シリルエノールエーテルのβ位を選択的に官能基化する
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光触媒を用いるスピロ環合成法が創薬の未来を明るく照らす
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強塩基条件下でビニルカチオン形成により5員環をつくる
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緑膿菌の代謝産物をヒトの薬剤に
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rhodomolleins XX と XXIIの全合成
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治療薬誕生なるか?ジカウイルスのアロステリック阻害剤開発
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金属ヒドリド水素原子移動(MHAT)を用いた四級炭素構築法
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Arborisidineの初の全合成
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可視光光触媒でツルツルのベンゼン環をアミノ化する