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有機触媒を用いたα,β-エノンへのエナンチオ選択的マイケル付加反応
Leyらは，有機分子触媒を用いたエナンチオ選択的マイケル付加反応を報告しています。この報告によると，触媒量の(S)-5-(ピロリジン-2-イル)-1H-テトラゾール存在下，α,β-エノンとマロン酸エステルを反応させ，高収率かつ高エナンチオ選択的にマイケル付加体を得ています。この付加反応物は，エナンチオ選択率を低下させることなく，容易に脱炭酸させることが可能です。
V. Wascholowski, K. R. Knudsen, C. E. T. Mitchell, S. V. Ley, Chem. Eur. J. 2008, 14, 6155.
四置換アルケンのエナンチオ選択的ヒドロホウ素化反応
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河村奈緒子 Naoko Komura
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分極したBe–Be結合で広がるベリリウムの化学
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いろいろ忙しくてケムステからほぼ一年離れておりましたが、少しだけ復活しました。その復活第一弾は化学企…
固有のキラリティーを生むカリックス[4]アレーン合成法の開発
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服部 倫弘 Tomohiro Hattori
服部 倫弘 (Tomohiro Hattori) は、日本の有機化学者。中部大学…
ぱたぱた組み替わるブルバレン誘導体を高度に置換する
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今年は Carl Bosch 生誕 150周年です
Tshozoです。タイトルの件、本国で特に大きなイベントはないようなのですが、筆者が書かずに誰が…
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