ジチエノアゼピンを主骨格とした反芳香族性のNIR色素が開発された。チエノ縮環と電子受容性基によるアゼピン環の平面化に伴う反芳香族性の獲得が近赤外領域での光学特性発現の鍵である。NIR色素の分子設計近赤外線領域(700–2500 nm…
前回は「アゾ重合開始剤の特徴と選び方」についてご紹介させていただきました。第…
植物由来アルカロイドライブラリーから新たな不斉有機触媒の発見
第632回のスポットライトリサーチは、千葉大学大学院医学薬学府（中分子化学研究室）博士課程後期3年の…
MEDCHEM NEWS 33-4 号「創薬人育成事業の活動報告」
日本薬学会 医薬化学部会の部会誌 MEDCHEM NEWS より、新たにオープン…
第49回ケムステVシンポ「触媒との掛け算で拡張・多様化する化学」を開催します！
第49回ケムステVシンポの会告を致します。２年前（32回）・昨年（41回）に引き続き、今年も…
【日産化学】新卒採用情報（2026卒）
―研究で未来を創る。こんな世界にしたいと理想の姿を描き、実現のために必要なものをうみだす。…
硫黄と別れてもリンカーが束縛する！曲がったπ共役分子の構築
紫外光による脱硫反応を利用することで、本来は平面であるはずのペリレンビスイミド骨格を歪ませることに成…
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