銅触媒とトリチルカチオンによるエーテルとヘテロジエンとの不斉Diels–Alder反応が開発された。トリチルカチオンがエーテルを脱ヒドリド化しエノールエーテルを反応系中で生成することが本手法の鍵である。広範なジヒドロピラン類が簡便に合成でき…
メトキシ基 (Methoxy group, -OMe/-OCH3) は最も単純なエー…
植物由来アルカロイドライブラリーから新たな不斉有機触媒の発見
第632回のスポットライトリサーチは、千葉大学大学院医学薬学府（中分子化学研究室）博士課程後期3年の…
MEDCHEM NEWS 33-4 号「創薬人育成事業の活動報告」
日本薬学会 医薬化学部会の部会誌 MEDCHEM NEWS より、新たにオープン…
第49回ケムステVシンポ「触媒との掛け算で拡張・多様化する化学」を開催します！
第49回ケムステVシンポの会告を致します。２年前（32回）・昨年（41回）に引き続き、今年も…
【日産化学】新卒採用情報（2026卒）
―研究で未来を創る。こんな世界にしたいと理想の姿を描き、実現のために必要なものをうみだす。…
硫黄と別れてもリンカーが束縛する！曲がったπ共役分子の構築
紫外光による脱硫反応を利用することで、本来は平面であるはずのペリレンビスイミド骨格を歪ませることに成…
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