東京大学・井上将行らのグループは、高度に酸素官能基化された難関天然物・ザラゴジン酸Cの全合成を達成した。カルボニルの光励起によるC(sp3)−Hアシル化反応を鍵に、混み合った位置での炭素骨格構築・立体制御を効率的に行なっている。"Tot…
リンの化学第 2 弾です。前回の記事では、Wittig 反応に代表される「四員環中間体からのシン脱離…
植物由来アルカロイドライブラリーから新たな不斉有機触媒の発見
第632回のスポットライトリサーチは、千葉大学大学院医学薬学府（中分子化学研究室）博士課程後期3年の…
MEDCHEM NEWS 33-4 号「創薬人育成事業の活動報告」
日本薬学会 医薬化学部会の部会誌 MEDCHEM NEWS より、新たにオープン…
第49回ケムステVシンポ「触媒との掛け算で拡張・多様化する化学」を開催します！
第49回ケムステVシンポの会告を致します。２年前（32回）・昨年（41回）に引き続き、今年も…
【日産化学】新卒採用情報（2026卒）
―研究で未来を創る。こんな世界にしたいと理想の姿を描き、実現のために必要なものをうみだす。…
硫黄と別れてもリンカーが束縛する！曲がったπ共役分子の構築
紫外光による脱硫反応を利用することで、本来は平面であるはずのペリレンビスイミド骨格を歪ませることに成…
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