2009年 9月 10日
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フォルハルト・エルドマン環化 Volhard-Erdmann Cyclization
概要コハク酸誘導体もしくは他の1,4-官能基化体から置換チオフェンを得る方法。 (さらに…)…
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[6π]光環化 [6π]Photocyclization
概要1,3,5-トリエンに光照射することで環化反応が進行し、6員炭素環・複素環が…
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アニオン重合 Anionic Polymerization
概要イオン性付加重合のうち、活性種がアニオンであるものをアニオン重合と呼ぶ。開始…
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ヤコブセン転位 Jacobsen Rearrangement
概要ポリアルキル、ポリハロベンゼンを硫酸で処理するとスルホン化される。付加すると…
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シュミット グリコシル化反応 Schmidt Glycosylation
概要トリクロロアセトイミデートをBF3OEt2やTBSOTf等のルイス酸で活性化し、オキソニウム…
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マクコーマック反応 McCormack Reaction
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コンベス キノリン合成 Combes Quinoline Synthesis
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ニーメントウスキー キノリン/キナゾリン合成 Niementowski Quinoline/Quinazoline Synthesis
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シュタウディンガー ケテン環化付加 Staudinger Ketene Cycloaddition
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シャウ ピリミジン合成 Shaw Pyrimidine Synthesis
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ビシュラー・ナピエラルスキー イソキノリン合成 Bischler-Napieralski Isoquinoline Synthesis
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ヒンスバーグ チオフェン合成 Hinsberg Thiophene Synthesis
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エピスルフィド合成 Episulfide Synthesis