2009年 9月 08日
-
オーヴァーマン転位 Overman Rearrangement
概要トリクロロアセトニトリルを用いてアリルアルコールをトリクロロアセトイミデートに変換後、転位させC-N結合を生成させる反応。アリルアミン類の有用合成法の一つ。合成困難なα-四級アミンも合成可能。 (さらに&he…
-
マーティンスルフラン Martin’s Sulfurane
概要マーティンスルフラン(Matrin's Sulfurane)は中性条件・低温にて、アルコール…
-
スティーヴンス転位 Stevens Rearrangement
窒素化合物 → 窒素化合物概要窒素に隣接した炭素原子に電子求引基をもつ第4級アンモニウム塩を…
-
有機リチウム試薬 Organolithium Reagents
概要有機金属試薬の大まかな反応性は炭素-金属結合の分極度合いで決まり、炭素-リチ…
-
フィッツィンガー キノリン合成 Pfitzinger Quinoline Synthesis
概要イサチンおよびカルボニル化合物を原料として塩基性条件下、キノリン誘導体を合成…
-
ケーニッヒ・クノール グリコシド化反応 Koenigs-Knorr Glycosidation
-
MT-スルホン MT-Sulfone
-
エルマンイミン Ellman’s Imine
-
椎名マクロラクトン化 Shiina Macrolactonization
-
ハートウィグ ヒドロアミノ化反応 Hartwig Hydroamination
-
リード反応 Reed Reaction
-
アンデルセン キラルスルホキシド合成 Andersen Chiral Sulfoxide Synthesis
-
バートリ インドール合成 Bartoli Indole Synthesis
-
アルキンジッパー反応 Alkyne Zipper Reaciton
-
ティシチェンコ反応 Tishchenko Reaction
-
[2+2]光環化反応 [2+2] Photocyclization