2009年 7月 06日
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ヨードラクトン化反応 Iodolactonization
概要γ,δ-不飽和カルボン酸にヨウ素を反応させ、ヨードニウム中間体を経てラクトン化する反応。温和な条件で進行し、位置および立体特異的に対応するラクトンが得られる。求電子剤としてはヨウ素の他に、セレニウムカチオン等価体なども用いら…
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シュミット転位 Schmidt Rearrangement
概要カルボン酸に強酸存在下アジ化水素酸を作用させると、二酸化炭素を放出して、炭素…
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ジェイコブセン速度論的光学分割加水分解 Jacobsen Hydrolytic Kinetic Reasolution (Jacobsen HKR)
概要サレン-コバルト(III) 触媒が促進する加水分解反応にて、末端エポキシドの…
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ライマー・チーマン反応 Reimer-Tiemann Reaction
概要クロロホルムとアルカリを用いて、フェノール誘導体にホルミル基を導入する反応。…
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エッシェンモーザー・タナベ開裂反応 Eschenmoser-Tanabe Fragmentation
概要α,β-エポキシケトンをトシルヒドラゾンに変換した後、塩基で処理すると開裂反…
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ピクテ・スペングラー反応 Pictet-Spengler Reaction
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ローソン試薬 Lawesson’s Reagent
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ヒドロメタル化 Hydrometalation
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不斉アリルホウ素化 Asymmetric Allylboration
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フリース転位 Fries Rearrangment
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ヘテロ ディールス・アルダー反応 Hetero Diels-Alder Reaction
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ペタシス試薬 Petasis Reagent
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ボーディペプチド合成 Bode Peptide Synthesis
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アシロイン縮合 Acyloin Condensation