2009年 6月
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パーキン反応 Perkin Reaction
概要Knoevenagel反応と同様の条件下(塩基性)で、酸無水物が芳香族アルデヒドやケトンと脱水縮合し、置換オレフィンを生成する反応。 (さらに…)…
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ウギ反応 Ugi Reaction
アルデヒド・ケトン、イソニトリル、カルボン酸、アミン → アミド概要アルデヒド・イソニトリル…
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野依不斉水素化反応 Noyori Asymmetric Hydrogenation
概要Ru(II)-BINAP触媒および水素を用いて、オレフィンもしくはケトンの不斉還元を行う方法…
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バートン・マクコンビー脱酸素化 Barton-McCombie Deoxygenation
概要アルコールをチオカルボニル化合物へと変換後、ラジカル条件で脱酸素化を行う反応…
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ロビンソン環形成反応 Robinson Annulation
概要分子間Michael反応→分子内アルドール縮合により、6員環を含む縮環化合物…
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ウィッティヒ転位 Wittig Rearrangement
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正宗・バーグマン反応 Masamune-Bergman Reaction
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プメラー転位 Pummerer Rearrangement
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シモンズ・スミス反応 Simmons-Smith Reaction
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オキシ水銀化・脱水銀化 Oxymercuration-Demercuration
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リアルタイムFT-IRによる 樹脂の硬化度評価・硬化挙動の分析【終了】
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リンドラー還元 Lindlar Reduction
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リスト・バルバス アルドール反応 List-Barbas Aldol Reaction
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四酸化オスミウム Osmium Tetroxide (OsO4)
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クレメンゼン還元 Clemmensen Reduction
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マラプラード グリコール酸化開裂 Malaprade Glycol Oxidative Cleavage