odos 有機反応データベースJ
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ジュリア・コシエンスキー オレフィン合成 Julia-Kocienski Olefination
概要従来型のJuliaオレフィン化は求核付加~脱離の全行程に3段階を要し、また毒性の高いアマルガムを使う必要があるなどの点で使いにくい。スルホン部芳香環をチューニングすることによって、アマルガムを使わず、脱離反応までを一段階で行…
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林・ヨルゲンセン触媒 Hayashi-Jørgensen Catalyst
概要ジアリールプロリノールシリルエーテルは各種アルデヒドとエナミン/イミニウム型の活性中間体を形…
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ジェイムス・ブル エナンチオ過剰率決定法 James-Bull Method for Determination of Enantiomeric Excess
概要・キラルジオール・キラル一級アミン・2-ホルミルフェニルボロン酸が縮合した化合物のジアステレ…
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ヤコブセン転位 Jacobsen Rearrangement
概要ポリアルキル、ポリハロベンゼンを硫酸で処理するとスルホン化される。付加すると…
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ジョンソン オレフィン合成 Johnson Olefination
概要N-アルキルスルホキシイミンのα位をアニオン化した後、カルボニルへの付加を行…
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ジェイコブセン・香月エポキシ化反応 Jacobsen-Katsuki Epoxidation
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ジョンソン・クライゼン転位 Johnson-Claisen Rearrangement
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ジェイコブセン速度論的光学分割加水分解 Jacobsen Hydrolytic Kinetic Reasolution (Jacobsen HKR)
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ジュリア・リスゴー オレフィン合成 Julia-Lythgoe Olefination
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ジョーンズ酸化 Jones Oxidation